Лечение

Адреногенитальный синдром — характеризуется гиперфункцией коры надпочечников и повышенным содержанием андрогенов в организме, что вызывает явления вирилизации.
Различают врожденный и постпубертатный синдромы.

Врожденный синдром — наследственное заболевание, обусловленное дефектом ферментной системы 21-гидрокси-лазы или опухолью коры надпочечника.

Симптомы и течение:
При врожденной форме синдрома воздействие андрогенов начинается в период внутриутробного развития, при рождении оно проявляется возникновением урогенитального синуса и гипертрофией клитора.
Период полового созревания у таких детей начинается рано (в 6—7 лет) и протекает по гетеросексуальному типу (мужские вторичные половые признаки, отсутствие молочных желез и менструальной функции).
Постпубертатная форма характеризуется гирсутизмом, олигоменореей или аменореей, нередко бесплодием, атрофией молочных желез, уменьшением размеров матки и яичников, умеренной гипертрофией клитора, т. е. признаками вирильного синдрома.

Лечение препаратами глюкокортикоидных гормонов (кортизон, преднизолон, дексаметазон).
Дозировка зависит от возраста и выраженности синдрома.
Введение этих препаратов нормализует синтез гормонов корой надпочечников и функцию системы гипаталамус — гипофиз — яичники (появление вторичных половых признаков по женскому типу, восстановление менструального цикла).
При врожденном адреногенитальном синдроме производят ампутацию клитора и формирование искусственного входа во влагалище.